ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ДНК диагностика – это считывание информации с двуспиральной нити ДНК, т.е. расшифровка информации, закодированной в ДНК, из которой состоят гены, расположенные в хромосомах, а также поиск и обнаружение нарушенных, «дефектных» участков в генетическм коде человека.

Для этого подходят образцы различных органов и тканей, содержащих целые клетки с неразрушенными ядрами, чаще всего это эпителий со слизистой оболочки рта, или кровь.
​
Клиника «Проксима» обеспечивает доступную и удобную возможность провести генетическую экспертизу на установление отцовства или иного биологического родства, раннее определение пола плода, предрасположенность ко многим заболеванияи, а также получить генетический паспорт, и провести другие анализы, которые помогут Вам перестать сомневаться и сконцентрироваться на том что для Вас действительно важно!

Всем известно, что болезнь легче предупредить, чем лечить. Методы предиктивной медицины позволяют анализировать малейшие изменения в хромосомах, так называемый полиморфизм генов, которые оказывают значительное влияние на регулирующие факторы организма. Именно эти модификации объясняют нашу индивидуальную неповторимость, предрасположенность к заболеваниям, реакцию на стресс, лекарства, продукты питания. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.

С генетической точки зрения все болезни в зависимости от значимости наследственных и средовых факторов в их развитии можно разделить на 3 группы:
​
1. Ненаследственные болезни. К ним относятся, например: травмы, ожоги, инфекционные болезни.
​
2. Болезни с наследственной предрасположенностью. К ним относятся в основном те широкораспространенные заболевания, развитие которых обусловлено действием генов и провоцирующим воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, специфичных для конкретного заболевания: характера питания, поступления в организм токсинов и онкогенов (радиации, табачного дыма и др.), стрессов, инфекций, нехватки витаминов. К ним относятся: болезнь Альцгеймера, сахарный диабет, гипертония, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, остеопороз, эндометриоз, патология беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, псориаз, болезнь Паркинсона, некоторые психические заболевания (шизофрения, эпилепсия и др.), онкологические заболевания (рак молочной железы, семейный полипозный рак толстой кишки и др.).
​
3. Наследственные болезни, например: гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия, поликистоз почек, синдромы с врожденными пороками развития, болезнь Дауна, адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз и др. За их развитие ответственны гены. При ранней диагностике можно отсрочить проявление ряда болезней на годы, а в некоторых случаях и на всю жизнь.
​
Своевременная (ранняя) диагностика заболевания, позволяет провести эффективное лечение, сохраняющее работоспособность и качество жизни. В свою очередь, эффективность терапевтического воздействия также зависит от особенностей структуры ряда генов человека. Более того, стандартная лекарственная доза, в зависимости от генетических особенностей человека, может быть не только не эффективной, но и приводить к вредным последствиям