Общество с ограниченной ответственностью "Лечебно-диагностический центр "Проксима"

Общество с ограниченной ответственностью "Лечебно-диагностический центр "Проксима"

+7 (347) 281-42-42 +7 (347) 281-39-22
г. Уфа, ул. Ухтомского, 28

Генетические исследования

ДНК диагностика – это считывание информации с двуспиральной нити ДНК, т.е. расшифровка информации, закодированной в ДНК, из которой состоят гены, расположенные в хромосомах, а также поиск и обнаружение нарушенных, «дефектных» участков в генетическм коде человека.

Для этого подходят образцы различных органов и тканей, содержащих целые клетки с неразрушенными ядрами, чаще всего это эпителий со слизистой оболочки рта, или кровь.

Клиника «Проксима» обеспечивает доступную и удобную возможность провести генетическую экспертизу на установление отцовства или иного биологического родства, раннее определение пола плода, предрасположенность ко многим заболеванияи, а также получить генетический паспорт, и провести другие анализы, которые помогут Вам перестать сомневаться и сконцентрироваться на том что для Вас действительно важно!

Всем известно, что болезнь легче предупредить, чем лечить. Методы предиктивной медицины позволяют анализировать малейшие изменения в хромосомах, так называемый полиморфизм генов, которые оказывают значительное влияние на регулирующие факторы организма. Именно эти модификации объясняют нашу индивидуальную неповторимость, предрасположенность к заболеваниям, реакцию на стресс, лекарства, продукты питания. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.

С генетической точки зрения все болезни в зависимости от значимости наследственных и средовых факторов в их развитии можно разделить на 3 группы:

1. Ненаследственные болезни. К ним относятся, например: травмы, ожоги, инфекционные болезни.

2. Болезни с наследственной предрасположенностью. К ним относятся в основном те широкораспространенные заболевания, развитие которых обусловлено действием генов и провоцирующим воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, специфичных для конкретного заболевания: характера питания, поступления в организм токсинов и онкогенов (радиации, табачного дыма и др.), стрессов, инфекций, нехватки витаминов. К ним относятся: болезнь Альцгеймера, сахарный диабет, гипертония, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, остеопороз, эндометриоз, патология беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, псориаз, болезнь Паркинсона, некоторые психические заболевания (шизофрения, эпилепсия и др.), онкологические заболевания (рак молочной железы, семейный полипозный рак толстой кишки и др.).

3. Наследственные болезни, например: гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия, поликистоз почек, синдромы с врожденными пороками развития, болезнь Дауна, адреногенитальный синдром, галактоземия, врожденный гипотиреоз и др. За их развитие ответственны гены. При ранней диагностике можно отсрочить проявление ряда болезней на годы, а в некоторых случаях и на всю жизнь.

Своевременная (ранняя) диагностика заболевания, позволяет провести эффективное лечение, сохраняющее работоспособность и качество жизни. В свою очередь, эффективность терапевтического воздействия также зависит от особенностей структуры ряда генов человека. Более того, стандартная лекарственная доза, в зависимости от генетических особенностей человека, может быть не только не эффективной, но и приводить к вредным последствиям

Тип анализа

Кол-во

Цена, руб.

Срок,

рабочих дней*

Установление отцовства

1 шт.

7 500

3-5

Установление отцовства во время беременности

1 шт.

39 900

10-15

Срочный тест на установления отцовства/материнства

1 шт.

14 900

24 часа

Судебно-генетическая экспертиза отцовства

- два участника (отец+ребенок)

1 шт.

9 490

5

Судебно-генетическая экспертиза отцовства

– три участника (отец+ребенок+мать)

1 шт.

10 490

5

Дополнительный участник к судебному тесту

1 шт.

5 200

Установление материнства

1 шт.

6 500

3-5

Установление родства:

родной/сводный брат(сестра),сиблинги/полусиблинги.

1 шт.

6 500

3-5

Установление родства:

дедушка/бабушка -внук/внучка

1 шт.

6500

3-5

Установление родства:

дядя/тётя- племянник/племянница

1 шт.

6 500

3-5

Установление родства поY- хромосоме

1 шт.

6 500

6-8

Установление родства по Х- хромосоме

1 шт.

6 500

6-8

Установление родства по материнской линии

(тест на родство по мтДНК)

1 шт.

14 000

7-10

Срочный тест на установления родства (родной/сводный брат(сестра), сиблинги/полусиблинги, по Y- хромосоме, по Х- хромосоме)

1 шт.

14 900

24 часа

ДНК профилирование

(стандартный образец - буккальный эпителий)

1 шт.

5 900

3-5

Определение половой принадлежности образца, принадлежит образец мужчине или женщине (стандартный образец - буккальный эпителий)

1 шт.

2 500

3-5

Калькуляция вероятности родства

1 шт.

3 900

3-5

Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям (1 стандартный образец и 1 нестандартный образец 1 типа)

1 шт.

9 900

4-5

Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям (2 нестандартных образца 1 типа)

1 шт.

12 500

4-5

Определение вида биоматериала (является ли пятно спермой, кровью, слюной) Каждый вид проверяется отдельно.

1 шт.

6 900

4-5

Этническое происхождение по мужской линии

(Y-хромосома)

1 шт.

7 500

6-8

Этническое происхождение по женской линии

(мтДНК)

1 шт.

7 500

7-10

Определение пола плода

1 шт.

5 500

10-15

Определение резус-фактора плода

1 шт.

5 500

10-15

Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

1 шт.

29 990

12

Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

1 шт.

31 990

12

Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау). Подходит для многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

1 шт.

31 990

12

Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, и микроделеции) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

1 шт.

37 990

12

Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и микроделеции)

(подходит для многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве).

1 шт.

38 990

12

НИПТ нового поколения VERAgene (Кипр) – определение риска трисомий 21,18,13, анеуплодий половых хромосом, микроделеций 22q,1p36,4p,17, +скрининг 50 моногенных заболеваниям (подходит для одноплодной и многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) +пол плода. При многоплодной беременности не исследуются АПХ и пол плода.

1 шт.

50 990

12

Дополнительный участник

1 шт.

3 900

Нестандартный образец 1типа: волосы с корешками; ногти; окурок; жевательная резинка; зубная щетка; ушная сера; детская соска-пустышка; презерватив; сперма на ватной палочке; лезвие бритвы; женский гигиенический тампон; отмеченное маркером или другим способом биологическое пятно диаметром более 1 см (вид биологического пятна необходимо указать в форме заказа); муcкус на салфетке или носовом платке; кровь на ткани или салфетке; сперма

1 шт.

3 900

Нестандартный образец 2типа: абортивный материал; жидкая кровь, парафиновые блоки; мумифицированная ткань (в том числе отпавшая пуповина); фрагменты одежды (футболки, рубашки с засаленными воротничками и манжетами).

1 шт.

8 900

Нестандартный образец(кости)

1 шт.

25 900

Нестандартный образец(зубы)

1 шт.

21 900

*Срок оказания услуг исчеляется со дня, следующего за днем получения биоматериала

© Проксима, 2014-2020 Лечебно-диагностический центр

Разработано в: Madplay

Обратная связь

Если у вас есть вопросы, задайте их через специальную форму
Написать нам